水中鋁離子與其他重金屬一樣含量過多時就會對人體產生危害,不過作為地殼中第三大含量的元素,它在天然水體中會以多種形式存在。而近幾年對各地水質的監測發現地表水的鋁含量要遠大于地下水。其主要原因是一些行業排放超標廢水,污染河流湖泊所造成的。
目前檢測水中鋁含量的方法有很多,其中比較常用的是鋁試劑分光光度法,在pH3.8-4.5的條件下,水樣中的鋁會與鋁試劑(玫紅羧酸按)反應生成穩定的紅色絡合物,然后通過分光光度計進行測量。該方法適用于高純水及自來水等水體。
1.具有磨口塞的50mL比色管。
2.分光光度計
3.0.1%鋁試劑
稱取0.1g鋁試劑溶于100mL一級試劑水,并貯存于棕色的瓶中。
4.1%抗壞血酸溶液
稱取1.0g抗壞血酸溶于100mL一級試劑水中,并貯存于棕色瓶中。
5.濃鹽酸
6.濃氨水
7.鹽酸溶液(1+1)
8.剛果紅試紙
9.鋁標準溶液的配制
a.貯備溶液
稱取0.5000g純鋁箔,將其置于燒杯中,然后加入10mL濃鹽酸,緩緩的加熱,將其溶解后轉入500mL容量瓶中,接著用一級試劑水稀釋至刻度。
b.中間溶液
取貯備溶液10mL注于1L容量瓶中,加1mL濃鹽酸,然后用一級試劑水稀釋至刻度。
c.工作溶液
用中間溶液酸化并用一級試劑水稀釋10倍制取。
10.乙酸-乙酸銨緩沖溶液
稱取38.5g乙酸銨溶于約500mL一級試劑水中,徐徐加入104mL冰乙酸,再轉入1L容量瓶中,并用一級試劑水稀釋至刻度。
a.測定范圍為0~100g/L的工作曲線。取鋁工作溶液于一組比色管中,用一級試劑水稀釋至50mL,然后加入2mL抗壞血酸,搖勻;投入一小塊剛果紅試紙,仔細滴加濃氨水或鹽酸(1+1)溶液調節溶液的pH。使剛果紅試紙呈紫藍色(pH≈3~5),加入2mL乙酸-乙酸銨緩沖溶液,搖勻。再加入2mL鋁試劑,搖勻;15min后,在分光光度計波長為530nm下,用30mm(或100mm)比色皿,以試劑空白作參比,測吸光度,根據吸光度和相應鋁含量繪制工作曲線。
b.測定范圍0-1000ug/L的工作曲線,取鋁中間溶液注于一組比色管中,用一級試劑水稀釋至50mL。然后按照上述方法加入試劑,搖勻,15min后在分光光度計波長為530nm下用30mm比色皿,以空白試劑為參比測定吸光度,然后根據測得的吸光度和相應鋁含量繪制工作曲線。
a.取樣瓶用濃鹽酸清洗,再用一級試劑水洗凈后,于取樣瓶內加入濃鹽酸(每500mL水樣加濃鹽酸2mL)。放盡取樣管內存水后,直接取樣。取樣完畢,應立即將水樣搖勻。
b.取水樣50mL注于比色管中,按工作曲線繪制方法測定吸光度。從工作曲線中查出水樣的鋁含量。
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