1.BOD5大于6000mg/L的水樣仍可用本方法,但由于稀釋會造成誤差,有必要要求對測定結果做慎重的說明。
2.本試驗的結果可能會被水中存在的某些物質所干擾,那些對微生物有毒的物質,如殺菌劑、有毒金屬或游離氯等,會抑制生化作用。水中的藻類或硝化微生物也可能造成虛假的偏高結果。
3.水中含銅不應高于0.01mg/L,并不應有氯、氯胺、苛性堿、有機物和酸類。
4.BOD5值低時,最好用玻璃容器采樣。采樣時不得充氧采樣,采樣管應完全浸沒于水中,避免吸進氣體,使水樣慢慢流入采樣瓶內,必須注滿容器,并要溢流出瓶體積的1/2左右,不留空間,并用水封口。
5.水樣中如有游離的酸和堿,應中和后再進行稀釋培養,可用麝香草酚藍作指示劑,用鹽酸溶液(1mol/L)或碳酸鈉溶液中和。
1.玻璃器皿應洗凈。先用洗滌劑浸泡清洗,然后用稀鹽酸浸泡,最后依次用自來水、三級試劑水洗凈。
2.曝氣設備建議用壓縮空氣瓶或采用吸入的空氣不與任何潤滑油接觸的壓縮機(隔膜泵壓縮機)。空氣在用前應過濾和洗滌。
3.如采用壓縮空氣鋼瓶,氣體鋼瓶運輸使用過程中要避免受熱、撞擊、日曬、烘烤。運輸時不許在地面上滾動。壓縮氧氣瓶閥不得與油類接觸。
4.在兩個或三個稀釋比的樣品中,凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L,計算結果時應取平均值。若剩余溶解氧小于1mg/L甚至為零時,應加大稀釋比。溶解氧消耗量小于2mg/L,有兩種可能,一是稀釋倍數過大;另一種可能是微生物菌種不適應,活性差,或含毒物質濃度過大。這時可能出現在幾個稀釋比中,稀釋倍數較大的溶解氧消耗反而較多的現象。
5.稀釋水樣超過100倍時,應經多步稀釋后,達到預定的稀釋倍數。
6.稀釋比一般是在溶解氧消耗量為40%-70%范圍內,在此范圍內分級愈多愈準確。
7.稀釋水的溫度為20℃左右,冬季低于20℃應預熱,夏季高于20℃應冷卻。
8.關于接種問題,對于某些含有不易被一般微生物分解的有機工業廢水,需要進行微生物馴化。這種馴化的微生物種群最好從接收該種廢水的水體中取得。為此,可在排水口以下3-8km處取得水樣,經培養接種到稀釋水;也可人工馴化,即采用一定量的生活污水,每天加入一定量的待測廢水,連續曝氣培養,直至培養成適用于分解廢水中有機物的微生物種群為止。培養后的菌液用相同的方法接種到稀釋水中。
一般情況下,可將生活污水在20℃放置24-36h后,取上清液作為接種液,于1L水中加1-3mL上述接種液即可。如果能不接種,盡量不接種,方法簡便而且避免接種帶來的耗氧。
9.用CODcr值確定稀釋倍數,將CODcr值分別乘以0.075、0.15、0.225即獲得三個稀釋倍數。如果對廢水性質不了解,需要選擇三個以上的稀釋比,即COD/3、COD/4、COD/5,對多數廢水有一定的參考價值。
10.在培養箱中培養時,要注意添加封口水,溫度要嚴格控制在(20±1)℃。培養5d后,如果培養瓶中產生氣泡,則不能獲得準確的BOD值。產生氣泡的原因,或是稀釋水溫度低于20℃,或是取多量的低溫的河水作為水樣等。此外,含有藻類的水樣,在沒有完全避光的情況下培養,也可產生氣泡。
上一篇:亞甲基藍檢測水質硫化物的方法
下一篇:檢測海水冷卻水中硫酸鹽含量的方法